... confronti di tutte le varianti, ma si deciderà in base ai dati scientifici».La terza dose la faranno tutti?«L'Fda americana l'ha autorizzata dai 18 anni e anche da noi l'opportunità sarà presto valutata».I...
...l'intervistaDonatella Zorzetto / paviaIl vaccino anti-Covid Pfizer destinato ai bambini da 5 a 11 anni (approvato il 3 novembre scorso dalla Fda americana) arriverà entro Natale anche in Italia, ha...
... all'ente regolatorio statunitense per i farmaci FDA degli Stati Uniti per l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) il prima possibile.Il farmaco antivirale orale, spiega Pfizer in una nota, ha mostrato...
paolo russo...La Società italiana di pediatria ha già detto chiaramente che «anche per i bambini i benefici del vaccino superano i rischi». Stessa valutazione hanno fatto gli esperti della Fda americana. Gli...
... cinese e russo.Il bis di J&J verrà invece concesso dopo sei mesi dalla prima puntura, contrariamente a quanto deciso dall'Fda americana, che ha invece fissato un intervallo temporale solo di due mesi....
... l'orientamento è quello di dare il via libera alla dose di rinforzo sulla falsariga di quanto già deciso dall'americana Fda, che ne ha autorizzato la somministrazione a due mesi dalla prima, in virtù dei dati che...
... all'Aifa su J&J, il cui esito appare già scontato dopo la lettura dei dati finiti sul tavolo dell'Fda americana, che parlano di un calo della protezione anticorpale già dopo solo due mesi dalla...
...Negli Usa, la Casa Bianca ha illustrato il piano per vaccinare i bambini dai 5 agli 11 anni, in attesa del via libera della Fda: farà affidamento su pediatri, centri sanitari, scuole e farmacie, con...
... pillola anti-Covid annunciata dall'azienda Merck, per cui sarà chiesta l'autorizzazione alla Fda e che l'immunologo Anthony Fauci definisce «dai risultati impressionanti». Intanto, il quadro epidemico...
... protezione. È anche sulla base di questi numeri che, come ricordato dallo stesso immunologo, l'Fda americana ha recentemente autorizzato la dose di richiamo del vaccino Pfizer per le persone di età pari o...
... e tutte le testate del Gruppo Gedi (a 50 centesimi più il prezzo del giornale). Un farmaco da maneggiare con cura, i cui risultati hanno convinto la Fda americana, ma non ancora l'Ema, l'agenzia...
... dell'Ema, fa chiarezza sulla situazione. L'equivoco, come ha spiegato ieri anche Guido Rasi, ex direttore dell'autorità europea, nasce dalla diversità con la Fda (Food and drugs administration) americana, che...
... irriducibili. Si lavora per convincere chi non ha ricevuto la prima dose. E si resta in attesa del via libera delle agenzie regolatorie, Ema per l'Unione Europea, e Fda per gli Usa, per vaccinare i bambini, altro...
... vaccino è ancora stato approvato. E l'accademia dei pediatri americani adesso mette pressione alla Fda, chiedendo all'agenzia del farmaco Usa di dare il via libera al più presto a un vaccino. «La Fda deve...
... in Nord e Sud America, in Europa, Medio Oriente e Australia. I risultati hanno portato Fda ed Ema ad approvare il daratumumab nel trattamento dei pazienti colpiti da questa malattia rara, per la quale fino...
...Diciamo subito in premessa che prima dell'atteso via libera dell'Ema è stata l'omonima agenzia statunitense del farmaco, la prestigiosa Fda, la Food and drug administration, a dare il via libera al...
... medicinali, ndr) sono entrambi utilizzabili in tutta la popolazione sopra i 18 anni - spiega - ma abbiamo seguito quella che anche la Fda americana (ente di controllo sui medicinali, ndr) ha definito una...
... ne regalerei una dose al mio collega di AstraZeneca e io farei il suo per dimostrare che due farmaci in più sono utili». Anche per Janssen si teme un raro effetto collaterale? «L'Fda americana si è...
... siano i frigoriferi pieni del siero anglo-svedese, tuttora bloccato dalla mancata approvazione da parte dell'Fda - l'ente regolatorio americano - e dalla richiesta di una nuova sperimentazione. Draghi le...
... ma soprattutto c'è l'ostacolo Stati Uniti. Dove la produzione è già stata avviata e i magazzini sono pieni, visto che la Fda non ha ancora autorizzato il farmaco, ma l'amministrazione Biden non intende...
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