Video Da aprile inizierà in Umbria la raccolta firme per presentare la proposta di legge regionale di iniziativa popolare sul fine vita "Liberi subito". Obiettivo è di arrivare almeno alle 3 mila sottoscrizioni necessarie già nei primi tre mesi. Ad annunciarlo è stata Laura Santi, attivista dell'associazione Luca Coscioni promotrice della legge e affetta da una forma progressiva di sclerosi multipla.
Da 25 anni è malata di sclerosi multipla. A novembre ha ricevuto l’ok al suicidio assistito in Italia ma ora l’Asl non le dà istruzioni per procedere: «Così mi costringono a un nuovo calvario»
LUCA FIORUCCISi tratta della nona persona in Italia: «Tempi intollerabili, aggiungono sofferenza a sofferenza»
Le difficoltà crescenti della malattia e il taglio o i ritardi dei fondi decisivi per l'assistenza Da Laura ai fratelli Marco e Carlo, le storie di chi ha chiesto (senza successo) il suicidio assistito
VALERIA D'AUTILIAPerugia, parla la donna malata di sclerosi: «Sul fine vita la politica ha paura»
laura berlinghieriStorie di chi ha rinunciato al lavoro per prendersi cura di un familiare. Il dramma della burocrazia complicata e dei servizi che mancano
Flavia Amabile ed Eleonora CamilliRiunione d’emergenza in Umbria dopo le frasi della candidata sui temi etici. E in Emilia aleggia il fantasma del 2014: il crollo dell’affluenza causa alluvione
Video Nel 2000 una diagnosi di sclerosi multipla degenerativa ha cambiato la vita di Laura Santi, giornalista e attivista perugina oggi consigliera 48enne dell'Associazione Luca Coscioni. Nei primi anni la malattia non le ha impedito di lavorare, allenarsi in piscina, viaggiare e sposare Stefano Massoli, regista e produttore incontrato a una conferenza stampa. Dal 2015 invece la sua patologia ha inziato a farsi sentire, fino a portarla oggi alla quasi immobilità, con grandi sofferenze. Con Stefano in questo incontro con Giulia Santerini lancia un appello a Giorgia Meloni e al governo: le emergenze sono tante e tutte importanti, ma non dimenticate un'emergenza cronica: milioni di caregiver ignorati da sempre e da tutti, pochissime ore di assistenza concesse dallo Stato a famiglie allo stremo delle forze fisiche e psichiche. "Metroplis Extra, qualcosa di personale" è l'appuntamento del giovedì per conoscere chi è disposto a mettersi in gioco e a raccontare storie di vita uniche
La Corte costituzionale torna a esprimersi sul fine vita. All’udienza due donne con la sclerosi multipla determinate a decidere del loro futuro
VALENTINA PETRINILa «sentenza Cappato» non trova ancora piena applicazione in Italia. Ora anche i familiari si autodenunciano: «Ho disobbedito per mia sorella Margherita»
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